Атрезия трехстворчатого клапана

Атрезия трехстворчатого клапана – это врожденный порок сердца, при котором отсутствует сообщение между правым предсердием и правым желудочком.

Этот порок третий по частоте среди “синих” пороков сердца после тетрады Фалло и транспозиции магистальных сосудов.

Этому пороку всегда сопутствует дефект межпредсердной перегородки, увеличение размеров левого желудочка и уменьшение размеров правого желудочка, его недоразвитие.

Вся венозная кровь через отверстие в правом предсердии поступает в левое предсердие.

Если отверстие в межпредсердной перегородке небольшого размера давление в правом предсердии увеличивается, и оно растягивается. Мышца предсердия слабая, кровь скапливается в правом предсердии и больших венах, которые приносят кровь от тела, происходит венозный застой.

В левом предсердии венозная и артериальная кровь смешивается. При этом по организму разносится кровь, недостаточно обогащенная кислородом.

Насосную функцию сердца выполняет один левый желудочек.

Проявления порока зависят от степени давления в легочной артерии.

При этом пороке цвет кожи имеет голубоватую окраску. У новорожденных синюшность усиливается при крике и сосании. С возрастом цианоз усиливается.

Больные отстают в физическом развитии. Постепенно развивается сердечная недостаточность.

Классификация порока включает три типа в зависимости от положения магистальных сосудов (аорты и легочного ствола). Наличие стеноза (сужения легочной артерии) – со стенозом или без стеноза легочной артерии.

ДИАГНОСТИКА АТРЕЗИИ ТРЁХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНА

Специалисты проводят:

Осмотр, сбор жалоб и анамнеза

ЭКГ

ЭхоКГ

Ангиографию

И др.

ЛЕЧЕНИЕ АТРЕЗИИ ТРЁХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНА

Лечение порока проводится с помощью хирургической операции.

Существуют различные методики проведения оперативного лечения при атрезии трёхстворчатого клапана.